Estudios clínicos relacionados con diabetes
La investigación científica brinda más calidad de vida al mejorar el diagnóstico de diabetes mellitus.
La diabetes mellitus afecta entre 7 a 8 millones de personas en Alemania. Una buena asistencia médica conlleva un control integral y no únicamente la toma de medicamentos. En nuestros cursos de diabetes le informamos acerca de las opciones en la vida cotidiana y le enseñamos el efecto y el uso de sus medicamentos. Las opciones de tratamiento han mejorado considerablemente en los años recientes, a través de nuevos medicamentos que pueden ser empleados en un tratamiento individual. Es por eso que queremos apoyar también el desarrollo científico, para en un futuro mejorar aún más la calidad de vida de nuestros pacientes. En nuestra clínica, en conjunto con diferentes compañías farmacéuticas, se llevan a cabo estudios clínicos en diferentes ámbitos de diabetes. El objetivo de esta investigación es una completa mejoría del estado de salud de cada paciente que participa, a través de la creación de nuevos métodos de tratamiento. Además esto brinda una aportación valiosa a la investigación en el ámbito de diabetes. La decisión para que usted sea candidato para participar en un estudio depende de su tratamiento actual y frecuentemente del nivel de la hemoglobina glucosilada (HbA1c) actual.
Participación en un estudio clínico - Ventajas como paciente
Con su participación en un estudio clínico usted brinda una aportación al desarrollo de nuevas opciones de tratamiento, así como un avance y progreso en el ámbito médico. Con esto tiene usted acceso a nuevos métodos de tratamiento y puede probar nuevos medicamentos antes de su lanzamiento al mercado, pudiendo así posiblemente aplazar el inicio de un tratamiento con insulina.
Durante la duración del estudio será atendido por personal médico especializado de manera profesional. Los análisis y tratamientos dentro del estudio que no estén contemplados en el control médico de rutina, son gratuitos para usted y para el seguro médico.
Las tiras reactivas para el control glucémico así como cualquier material de ayuda se le proporcionan de manera gratuita. Usted recibirá una remuneración económica, cuyo valor es estimado de acuerdo al tipo de estudio y a la importancia y dimensión del mismo.
En caso de estar interesado en participar en un estudio, háganoslo saber en su próxima visita en la clínica.
Fases de los estudios clínicos
Fase I:
El medicamento en estudio es administrado a personas sanas, mismos que son voluntarios para la prueba de sustancias activas nuevas o en su defecto, aún no aprobadas en Alemania, dentro de un estudio clínico. El objetivo de esta fase I es brindar información acerca de la tolerancia, seguridad farmacológica, farmacocinética (absorción y eliminación del medicamento en la sangre), así como la farmacodinámica (inicio y fin de la acción del medicamento).
Fase II:
En la fase II se administra el medicamento por primera vez a pacientes que tengan la enfermedad para la que fue concebido el medicamento. El objetivo de esta fase es brindar información sobre la eficiencia, seguridad y dosis adecuada del medicamento a evaluar.
Fase III - Participación en la clínica :
En esta fase el medicamento es probado en un número mayor de pacientes. La eficiencia, tolerancia y seguridad del mecanismo de acción del medicamento son estudiados y analizados.
Fase IV - Participación en la clínica:
Esta fase es llevada a cabo después de una exitosa aprobación del medicamento por parte de las autoridades de salud. Aquí son observados diversos aspectos clínicos, como por ejemplo la protección para enfermedades cardiovasculares o la frecuencia de hipoglucemias.